Inleiding maligniteiten

9 belangrijke vragen over Inleiding maligniteiten

How worden de kwaadaardige hematologische aandoeningen geclassificeerd?

  • Leukemieën
    • vanuit hematopoietische cel
  • Lymfomen
    • vanuit lymfoïde organen
  • Myelomen
    • proliferatie plasmacellen
  • Myelodysplastische syndromen of neoplasieën
    • beenmergaandoening met kwantitatieve en kwalitatieve afwijkingen van hematologische reeksen, door ineffectieve hematopoiese en toenemende beenmerginsufficiëntie
  • Myeloproliferatieve neoplasieën
    • monoklonale ziekte uitgaande van de hematopoietische stamcel

Wat zijn gemeenschappelijke biologische eigenschappen van kwaadaardige hematologische aandoeningen?

  • Monoklonaliteit: uitgaande van één cel
  • Klonale progressie: kwaadaardige vel blijft groeien
  • Klonale dominantie: proliferatief voordeel
  • Onderdrukking normale klonen
  • Genetische instabiliteit

Hoe behandel je hyperviscositeit?

Oorzaak behandelen
  • ziekte van Waldenström: plasmaferese: plasma afnemen en albumineoplossing teruggeven
  • leukostase: leukaferese: bloed afnemen, wbc achterhouden en bloed teruggeven
  • polycythemia vera: aderlating, evt met infusie NaCl 0,9
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Wat zijn mechanismen om oncogenen te activeren?

  • Chromosomale translocaties en herschikkingen
  • Puntmutaties
  • Amplificatie van oncogenen
  • Promoterinsertie

Hoe kan chromosomale translocatie een oncogen activeren?

Stukken chromosomen worden afgebroken en naar andere chromosoomstukken overgebracht. Breekpunten kloneren en een aantal ptoro-oncogenen liggen hier niet ver vanaf. Door translocatie kunnen deze dichtbij genetische sequenties van een ander chromosoom komen te liggen, waardoor ze de expressie van oncogenen kunnen onderhouden, terwijl die normaal net actief zouden zijn.

Welke translocatie komt er oor bij Burkitt B-cellymfoom?

MYC translocatie: Bij Burkitt-lymfoom verplaatst het MYC-gen naar een locus waar het voortdurend actief wordt.

Welke translocatie gebeurt er bij het mantelcellymfoom?

  • Wat gebeurt er?
    Bij mantelcellymfomen vindt een translocatie plaats tussen chromosoom 11 en chromosoom 14 (t(11;14)). Het CCND1-gen (dat codeert voor cycline D1) van chromosoom 11 wordt naast het immunoglobuline-zware-ketengen op chromosoom 14 geplaatst.
  • Gevolg:
    Door de overexpressie van cycline D1 wordt de celcyclus sterk versneld. Cycline D1 activeert CDK4 en CDK6, die het retinoblastoma (Rb)-eiwit fosforyleren. Hierdoor wordt de transcriptiefactor E2F vrijgezet, die genen activeert die nodig zijn voor de S-fase van de celcyclus. Dit leidt tot ongecontroleerde celproliferatie, wat een kenmerk is van mantelcellymfoom.
  • Hoe zorgen puntmutaties voor maligniteiten?

    Er zijn puntmutaties in de RAS oncogenen bij sommige AML, MDN en MM.
    De mutaties hebben een invloed op de activiteit van het overeenkomstig ras proteïne en spelen zo een rol in het proces van de maligniteit.

    Waar vindt je een puntmutatie in het JAK2 gen?

    95% polycythemia vera
    55% primaire myelofibrose en essentiële trombocythemie
    Het is een G>T puntmutatie die zorgt voor valine>fenylalanine.
    De JAK2 V617F-mutatie is een verworven genetische verandering die het mechanisme uitschakelt dat normaal de activiteit van het JAK2-eiwit remt. Hierdoor wordt JAK2 voortdurend geactiveerd, wat leidt tot overmatige groei en differentiatie van bloedcellen. Dit verklaart de pathologische kenmerken van myeloproliferatieve neoplasieën, zoals een verhoogd aantal rode bloedcellen, bloedplaatjes of granulocyten.

    De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

    • Een unieke studie- en oefentool
    • Nooit meer iets twee keer studeren
    • Haal de cijfers waar je op hoopt
    • 100% zeker alles onthouden
    Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
    Trustpilot-logo