Farmacologie - Geneesmiddelen bij levercirrose
4 belangrijke vragen over Farmacologie - Geneesmiddelen bij levercirrose
Hoe bereken je de dosis die in het lichaam terecht komt IV en oraal?
Hoe bereken je de steady state?![]()
Als je het oraal geeft --> afbraak in darmwand en lever waardoor kleinere fractie in het lichaam terecht komt (biologische beschikbaarheid)
De concentratie = biologische beschikbaarheid x dosis/verdelingsvolume
Steady state --> IN = UIT
De hoeveelheid die je toedient is de fractie x dosis = concentratie in steady state x klaring
Wat verandert er aan de farmacokinetiek bij levercirrose?
Biologische beschikbaarheid
Klaring 2x
gastropathie
Hypo-albuminemie, ascites
<klaring, >halfwaardetijd--> CYP3A
Houd hier rekening mee als middelen >20% hepatisch worden geklaard en indien smalle therapeutische breedte (toxisch!)
Daarnaast kan gastropathie zorgen voor verminderde absorptie
Verandering van verdelingsvolume door hypoalbumineamie en ascites
Afname renale klaring bij hepatorenaal syndroom
Wat verandert er aan de farmacodynamiek bij levercirrose?
(staat onder elke complicatie)
NSAID --> verslechtering van doorbloeding van glomeruli door <prostaglandines
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Wat gebeurt er bij levercirrose + PPI?
Welke middelen staan bekend om hun hepatotoxiciteit bij levercirrose?
Er zijn weinig middelen die puur door de levercirrose een verhoogd risico geven op DILI
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden















