Francque - acuut leverfalen en transplant
16 belangrijke vragen over Francque - acuut leverfalen en transplant
Wat zijn mogelijke oorzaken van acuut leverfalen?
- Hepatitis
- A, B, D, E, vooral B, C bijna nooit acuut
- Herpes
- Toxisch: alcohol, paracetamol, paddenstoelen
- Auto-immuun hepatitis
- Metabool: AFLOF, Wilson (koper-accumulatie), Reye (aspirine)
- Ischemisch: shock, Budd-Chiari (trombose hepatische venen)
- Massieve maligne infiltratie
- Trauma
- Bacteriële infectie
- 20% idiopatisch
Bij zeer hoge transaminasen denk je aan paracetamol, herpes of ischemie.
Wat ga je uitvragen/zien bij anamnese en KO bij acuut leverfalen?
- Anamnese
- virusinfecties
- medicaties/toxines
- KO
- foetor hepaticus in urine
- icterus
- kleine lever
- (behalve bij steatose, virale hepatitis, maligne infiltratie, hartfalen)
- ascitis
- HE (asterixis: flapping tremor, bewustzijnsverlies, hyperreflexie, babinski, myriase, verdwijnreflexen, decerebratietekens)
- geen tekens van cirrose, want dit is chronisch
Wat ga je in het labo doen en zien bij acuut leverfalen?
- Leukocytose, anemie, trombopenie
- Gestoorde stolling
- Wisselend stijgende transaminase
- Bilirubine (prognostisch)
- Albumine eerst normaal, daarna dalend
- Dalend glycemie = ernstig
- Verhoogd ammonium
- Hypofosfatemie
- Hypolipidemie
- Gestegen pancreasenzymen
- Lactaat
- Nierfunctie
- Serologie voor virale antistoffen
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Hoe stel je verder de diagnose acuut leverfalen?
Je kan ook nog EEG, CT lever en hersenen doen.
Leverbiopt transjugulair bij vermoeden van auto-immuun, metastasen, lymfoom of HSV.
Wat zijn mogelijke complicaties van acuut leverfalen?
- Portale hypertensie
- Hepatopulmonaal syndroom
- Hepatorenaal syndroom
- Hypoglycemie
- Hypoalbuminemie
- Verhoogde vatbaarheid infecties
Wat is de behandeling van acuut leverfalen?
- hypertoon glucose infuus
- elektrolytenstoornissen oplossen
- vasopressoren indien nodig
- beademen bij HE 3 en 4
- mannitol, hyperventilatie en barbituraten indien verhoogde ICP
- lactulose indien HE
- antidoten indien toxisch
- paracetamol: n acetyl cysteïne
- paddenstoelen: penicilline
- transplantatie
- overwegen zodra je weet dat het irreversibel is
- criteria van Clichy: leeftijd, factor V, HE graad
- critiria van Kings: lactaat, pH, PT, creatinine, HE
Wat zijn indicaties voor levertransplantatie?
- Terminaal leverfalen
- acuut
- clichy en kings criteria
- chronisch eindstadium
- child-pugh classificatie en MELD score
- Niet-resectabele levertumoren met beperkte metastasering
- Cholestatische leverziekte
- Metabole ziekten met primair defect in lever
- Andere
- polycystisch
- Budd-Chiari
- Caroli
- Retransplantatie
Waar kijk je dus naar bij chronisch leverlijden of iemand een ltx krijgt?
- Child Pugh
- >7pt op stolling, albumine, bilirubine, ascites, HE
- wordt gebruikt voor prognose
- is heel subjectief (ascites en HE)
- MELD score
- >10pt op bilirubine, creatinine, stolling
- creatinine voor hepatorenaal syndroom
- bili en stolling voor leverfunctie zelf
- geeft een predictie voor de 3 maanden overleving
- Decompensatiemechanismen
- ascites, varicesbloeding, HE, SBP
- hoger op de wachtlijst
- Hepatorenaal syndroom
- type 1 = prioriteit
Waar kijk je naar bij acuut op chro
nisch leverfalen?
Wat is de kans op herval van cirrose na een transplantatie?
- HepB: reïnfectie indien HBeAg +, levenslange profylaxe
- HepC: reïnfectie altijd, slechte rognose
- HepD: reïnfectie altijd, hepB profylaxe
- Alcoholisch indien recidief alcoholisme
- abstinentie 6 maanden vereist
Welke cholestatische leverziekten komen in aanmerking voor ltx?
- primaire biliaire cholangitis
- primaire scleroserende cholangitis
- biliaire atresie
Welke metabole zieketen kunnen leiden tot cirrose die een ltx behoeft?
- Hereditaire hemochromatose
- Ziekte van Wilson
- Alfa 1 antitrypsinedeficiëntie
- Familiale amyloide polyneuropathie en hyperoxalurie type 1
- geeft extrahepale morbiditeit, geen cirrose
De genetische afwijking heeft hier de lever als slachtoffer en de ltx verhelpt de primaire genetische leverstoornis.
Welke maligne leveraandoeningen kunnen een ltx indicatie worden?
- Primair
- HCC indien voldaan aan milaancriteria
- cholangiocarcinoom
- Secundair
- NETs
- meta's
- indien primair pancreas en alleen levermeta's
- indien van colo liever resectie
Wat zijn de milaancriteria bij HCC?
- 1 nodule <5cm
- 2-3 nodulen <3cm
- geen extrahepatische meta's
- geen vasculaire aantasting
Hoe behandel je immunosuppressief na ltx?
Wat zijn mogelijke complicaties na ltx?
- Acuut
- primaire greffedysfunctie
- trombose a hepatica
- infectieuze complicaties
- rejectie
- Later
- galwegproblemen
- nevenerkingen van de immunosupressiva
- HT, NI, infecties, maligniteiten
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden















