Francque - lever en metabool syndroom

11 belangrijke vragen over Francque - lever en metabool syndroom

Wat is de pathofysiologie van MASLD?

2 hit hypothese
  • obesitas > perifere insulineresistentie > meer vetafbraak > verhoogde FFA spiegels > steatose (initieel in zone 3)
  • mitochondriale dysfunctie door oxidatieve stress > leverbeschadiging > ontsteking > fibrose


Startpunt is dus wss wel te veel aan vet, maat het is veel gecompliceerder dan dat dan alleen obesitas.
De lever gaat zelf ook nog lipiden produceren, door de ontstekingsreactie die er is. Dus alle cellen in de lever spelen een rol in de MASLD.
Wat dus de fibrogenese drijft is de metabole drivers en de inflammatiemarkers van zowel intra- als extrahepatische oorsprong.

Wat is na steatose en lobulaire inflammatie een derde histologisch kenmerk van steatohepatitis?

Ballooning.
Degeneratie van het cytoskelet, waardoor de normale vorm van de hepatocyten verandert. Het gaat dan een ballonnetje vormen (zwellen en rond worden), door een zwakke wand. 
Groot en belangrijk verschil tussen steatotische cel en ballooncel.

Wat is de evolutie van MASLD?

Lever wordt slachtoffer van metabool syndroom, maar kan ook andersom!
Chronische inflammatie zorgt voor vrij circulerende stoffen en dus atherosclerose, effect op spierweefsel, etc. Dus leverschade zal ook de kans op CV sterven doen stijgen, DM doen toenemen en meer risico op maligniteiten geven.
MASH kan ook leiden tot cirrose en zo HCC.
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Wat is het klinisch belang van leverziekten bij MASLD?

  • Concommitante leverziekte
    • versnelt dus de  progressie van de ziekte indien alcohol, virale hepatitis, hemochromatose
  • Leveroperaties
    • geeft meer complicaties, zoals bloeding, leverfalen
    • je houdt ook minder functionerend weefsel over als je een stuk lever moet weghalen
  • Levertransplantatie
    • vaker primaire graft non-functie met kans op ischemie reperfusieschade
    • veel steatose, dus veel donoren zullen al wat steatose in de lever hebben

Wat zijn de extra-hepatische  complicaties die je kunt hebben van MASLD?

  • Metabool syndroom en diabetes
  • Cardiovasculaire aandoeningen
    • coronaire hartziekten
    • veranderingen cardiaal metabolisme
    • aritmiën
    • verlengd QT
    • congestief hartfalen
    • aortaklepstenose
  • Extrahepatische maligniteiten

Wat zijn de stappen in de aanpak van iemand met  MASLD?

  • Screening voor ernst en complicaties
  • Behandeling
    • lifestyle aanpassingen
    • bariatrische heelkunde
    • farmacologische behandeling
  • Opvolging

Wat ga je doen bij iemand met een ALD>40 en/of steatose op echo, zonder fibrose of cirrose?

Dit is dus MASH.
  • levensstijl aanpassen
  • metabool synddroom behandelen
  • metformine
  • vitamine E
  • herevaluatie elke 6 maanden

Welke levensstijl aanpassingen ga je meegeven?

Leverschade (zelfs fibrose) is vaak nog reversibel, dus goede levensstijl is mega belangrijk.
  • gehele metabole context aanpassen
    • obesitas, DM, BD, lipiden, etc
  • gewichtverlies is het belangrijkst!
    • vanaf 5% significant vershil op steatose, vanaf 10% ook op steatohepatitis met soms zelfs verdwijnen ervan

Welke farmacologische behandelingen kun je overwegen voor MASLD?

  • Verhogen insulinegevoeligheid
    • metformine: minder HCC kans, geen effect op lever verder
    • TDZ: effect op steatose, maar voor maar 1 jaar en niet bij iedereen
      • gewichtstoename
    • GLP1ra: afvallen, minder CV risico, beter lipidenprofiel
      • gaan ook voor MASLD geregistreerd worden, maar heeft geen direct effect op de lever (want daar geen GLP1 receptoren)
      • semaglutide (ozempic)
      • tirzepatide (GLP1ra + GIP: duale incretine)
  • Lipideverlagende medicatie
    • statines en fibraten: goed voor lipidencontrole, geen effect op steatose
  • BD verlagende medicatie
  • Vitamine E: betere levertesten en histologische verbetering, dus echt effect op de MASLD zelf
  • UDCA: niet genoeg effect op de MASLD histologie zelf
  • Pioglitazone
  • Lanifibranor
  • Resmetirom

Wat is het belangrijkst voor de diagnosestelling van MASLD?

Ofc biopt, maar hier zitten ook limitaties aan, want je neemt maar een klein bioptje.

Hoe ga je MASLD opvolgen?

Indien gevorderde fibrose en cirrose elke 6 maanden screenen met echo en alfafoetoproteïne voor HCC.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo