Ontwikkeling en erfelijkheid - Genen en chromosomen zijn bepalend voor erfelijkheidspatronen
11 belangrijke vragen over Ontwikkeling en erfelijkheid - Genen en chromosomen zijn bepalend voor erfelijkheidspatronen
Elke lichaamscel bevat kopieën van de oorspronkelijke 46 chormosomen van de zygote. Deze chromosomen en hun genen vormen het genotype van de betrokkene. De lichamelijke expressie van het genotype van de betrokkene is fenotype. Het fenotype wordt gevormd door zijn of haar antomische en fysiologische kenmerken. Het fenotype is het resultaat van de interactie tussen
Elke lichaamscel an de mens bevat 23 chromosomenparen. Elk paar bestaat uit homologe chromosomen; 22 paren zijn autosomale chromosomen. De chromosomen van het 23e paar zijn de geslachtshormonen die bij beide geslachten verschillend zijn. Klopt dit?
Chromosomen bevatten DNA, genen zijn functionele segmenten van DNA. De verschillende vormen van een gen worden allelen genoemd. Als beide homologe chromosomen hetzelfde allelen een bepaald gen dragen, is de betrokken homozygoot, als ze verschillende allelen dragen is de betrokkene heterozygoot. Allelen zijn dominant of recessief, afhankelijk van hoe deze kenmerken tot expressie komen. Door allelen van de moeder en vader in een vierkant van punnett te combineren, kunnen we de kenmerken van de nakomelingen voorspellen.
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
De 2 typen geslachtschromosomen zijn het x-chromosoom en het y-chromosoom. Normaal het een man de geslachtschromosomen xy en de vrouw xx. Het x-chromosoom bevat x-chromosomale genen die invloed hebben op structuren in het lichaam, maar die geen corresponderende allelen op het y-chromosoom hebben.
Wat betekent een dominant allel?
Wat doet het vierkant van punett?
Hoe voorspel je Monogene erfelijkheid?
Hoe voorspel je Polygene erfelijkheid:
- veel fenotypische kenmerken bepaald door interacties tussen verschillende genen
- hoge bloeddruk,
- aandoening kransslagaders
- ontwikkelingsstoornis met overlijden foetus
- omgevingsfactoren spelen een rol
Wat betekent Translocatie (crossing-over) in chromosomale afwijkingen?
Wat is Trisomie (fout bij de meiose-fase)
Benoem de Afwijkend allel op de X-chromosoom?
- kleurenblindheid
- hemofilie
- spierdystrofie
Afwijking aantal: - Klinefeltersyndroom: XXY - Turnersyndroom: XO (monosomie)
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden















