Ontwikkeling en erfelijkheid - Genen en chromosomen zijn bepalend voor erfelijkheidspatronen

11 belangrijke vragen over Ontwikkeling en erfelijkheid - Genen en chromosomen zijn bepalend voor erfelijkheidspatronen

Elke lichaamscel bevat kopieën van de oorspronkelijke 46 chormosomen van de zygote. Deze chromosomen en hun genen vormen het genotype van de betrokkene. De lichamelijke expressie van het genotype van de betrokkene is fenotype. Het fenotype wordt gevormd door zijn of haar antomische en fysiologische kenmerken. Het fenotype is het resultaat van de interactie tussen

Het genotype en de omgeving

Elke lichaamscel an de mens bevat 23 chromosomenparen. Elk paar bestaat uit homologe chromosomen; 22 paren zijn autosomale chromosomen. De chromosomen van het 23e paar zijn de geslachtshormonen die bij beide geslachten verschillend zijn. Klopt dit?

Ja

Chromosomen bevatten DNA, genen zijn functionele segmenten van DNA. De verschillende vormen van een gen worden allelen genoemd. Als beide homologe chromosomen hetzelfde allelen een bepaald gen dragen, is de betrokken homozygoot, als ze verschillende allelen dragen is de betrokkene heterozygoot. Allelen zijn dominant of recessief, afhankelijk van hoe deze kenmerken tot expressie komen. Door allelen van de moeder en vader in een vierkant van punnett te combineren, kunnen we de kenmerken van de nakomelingen voorspellen.

Bij monogene erfelijkheid worden fenotypische kenmerken bepaald door interacties tussen één allelenpaar. Bij polygene erfelijkheid komen fenotypische kenmerken tot stand door interacties tussen allelen op verschillende chromosomen
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

De 2 typen geslachtschromosomen zijn het x-chromosoom en het y-chromosoom. Normaal het een man de geslachtschromosomen xy en de vrouw xx. Het x-chromosoom bevat x-chromosomale genen die invloed hebben op structuren in het lichaam, maar die geen corresponderende allelen op het y-chromosoom hebben.

Het menselijk genoom bevat 21.000 genen die voor eiwitten coderen. Duizenden aandoeningen die het gevolgd zijn van fouten op één gen zijn reeds geïdentificieerd. Enkele van deze fouten zijn ook verantwoordelijk voor erfelijke aandoeningen. Gentherapie is een medische behandeling waarbij de genen van een individu worden gemodificeerd om ziekten te behandelen of te genezen

Wat betekent een dominant allel?

Komt altijd in het fentoype tot uiting, ook als het andere allel tegengestelde instructies geeft

Wat doet het vierkant van punett?

Met het vierkant van punett, ookwel schaakbord genoemd, kunnen we de kans berekeneen dat een bepaald kind een bepaalde eigenschap kan hebben.

Hoe voorspel je Monogene erfelijkheid?

: voorspellen m.b.v. vierkant van Punnet

Hoe voorspel je Polygene erfelijkheid:

  1. veel fenotypische kenmerken bepaald door interacties tussen verschillende genen
  2. hoge bloeddruk,
  3. aandoening kransslagaders
  4. ontwikkelingsstoornis met overlijden foetus
  5. omgevingsfactoren spelen een rol

Wat betekent Translocatie (crossing-over) in chromosomale afwijkingen?

chromosoom 8 wordt gekoppeld aan 14 vb: Burkitt-lymfoom (lymfekanker)

Wat is Trisomie (fout bij de meiose-fase)

Trisomie 13 of 18: meestal na 1 jaar overlijden

Benoem de Afwijkend allel op de X-chromosoom?

  1. kleurenblindheid
  2. hemofilie
  3. spierdystrofie

Afwijking aantal: - Klinefeltersyndroom: XXY - Turnersyndroom: XO (monosomie)

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo