Zeldzame botziekten

21 belangrijke vragen over Zeldzame botziekten

Hoeveel hogere incidentie osteoperosis voor patienten met osteogenesis imperfecta?

8,1x hogere incidentie * :
• Patienten met milde OI: 20-50 breuken
• Patient met ernstige OI: >100 breuken

Functie recessieve OI genen

Collageen maken

Osteoblasten bouwen bot

Bot wordt gemineraliseerd

Sterk bot

Bij OI zitten mutaties meestal in genen die deze processen aansturen

Waar zit de fout: dominant vs recessief OI

Dominante OI = meestal fout in collageen zelf.
Recessieve OI = meestal fout in de "helpers" van collageen en botvorming.
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Waarom zijn er nieuwe therapieen nodig voor OI?


-Geen medicatie op de markt specifiek voor OI
- Off label medicatie: bisfosfonaten
- Niet gericht op het defect in de ziekte (Collageen type I)

Uitkomsten onderzoek haploinsufficientie met muizen


-Greduceerde kwantiteit collagen:
-Aangetaste botstructuur:
-Verminderde stevigheid

Hoe werkt het gehoor (route)

Geluid → Trommelvlies → Gehoorbeentjes → Slakkenhuis → Haarcellen → Gehoorzenuw → Hersenen

Compleet doof: behandeling

Implantaat in slakkenhuis

3 oorzaken conductief gehoorverlies bij OI


• Fixatie van de stijgbeugel (stapes)
• Oorontstekingen met vocht (OME)
• Breuken van de gehoorbeentjes

Behandeling conductief gehoorverlies bij OI (3)

  • Otitis media with effusion: vocht achter het trommelvlies behandelen (kan gehoor dempen). --> Grommets (buisjes)
  • Fractures of the crurae: herstel van beschadigde gehoorbeentjes (de “pootjes” van de stijgbeugel) --> een prothese of botcement
  • Stapes footplate fixation: de stijgbeugel zit vast; dat wordt chirurgisch losser gemaakt of omzeild. --> Stapedotomy
  • 4 oorzaken perceptief gehoorverlies bij OI


    - Abnormale botvorming in het slakkenhuis
    - Atrofie van haarcellen in het slakkenhuis
    - Atrofie van de stria vascularis
    - Breuken in de schedelbasis

    Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

    Een zeldzame genetische aandoening door een mutatie in ACVR1/ALK2, waarbij spieren en bindweefsel langzaam veranderen in bot, wat leidt tot steeds toenemende stijfheid en bewegingsverlies.

    Behandel opties voor FOP

    Nog niet echt..
    NIET opereren (komt erger terug)
    pijnstillers (NSAID, corticosteroiden)

    Wat is de mutatie in FOP

    Autosomaal dominante mutatie in het ACVR1/ALK2-gen

    3 mogelijke verklaringen voor de heterotope botvorming

    1. BMP-binding geeft versterkte downstream signaalactivatie
    2. “Leaky” signaling: de receptor is deels actief zonder BMP
    3. Activin A (vrijgegeven bij ontsteking) kan de gemuteerde ALK2 receptor ook activeren
    --> Gevolg: ongecontroleerde activatie van het botvormingspad → bot groeit waar het niet hoort te groeien

    'A' - Luchtweg in FOP (ABCD methode) uitdagingen (2)

    • kaakgewrichten (TMJ) kunnen vroeg worden aangedaan → verminderde mondopening (trismus)
    • Nek- en hoofdextensie is beperkt → geen normale “sniffing position” voor intubatie, Intubatie is daardoor zeer moeilijk (luchtwegmanagement wordt technisch complex)

    'b' - ademhalen in FOP (ABCD methode) uitdagingen (4)

    • Restrictieve longziekte door “verstijfde” thorax (botvorming in ribben en spieren)
    • Mechanische beademing is moeilijk door beperkte borstkasbeweging
    • Verminderd hoesten → hoger risico op aspiratie
    • Diepe ademhaling is beperkt → risico op atelectase en pneumonie

    'c' - circulatie in FOP (ABCD methode) uitdagingen (4)

  • -Vervorming van extremiteiten → vasculaire toegang is moeilijk (vaten kunnen verplaatst of moeilijk te vinden zijn)
  • -Injecties/infusen kunnen flare-ups veroorzaken → kans op extra botvorming na weefselschade
  • -Voorzichtigheid bij injecties: soms worden lokale maatregelen zoals koeling (ice-packs) gebruikt om ontsteking te beperken
  • -Verhoogd infectierisico (o.a. osteomyelitis en drukulcera) → strikte aseptische techniek is essentieel
  • -->Centrale lijnen en intra-osseuze toegang: meestal af te raden, vanwege hoog risico op complicaties en het uitlokken van flare-ups
  • 'd' deisability bij FOP (ABCD) methode uitdagingen (3)

  • -Beperkte (actieve en passieve) mobiliteit → verhoogde kans op drukpunten bij geïmmobiliseerde of onder narcose gebrachte patiënten
  • -Extra aandacht nodig voor decubitus (doorlig) preventie en positionering tijdens anesthesie
  • -Neuraxiale blokkades (spinaal/epiduraal) worden vermeden
    • hoog risico op flare-up in de wervelkolomregio
    • kan leiden tot extra botvorming en verdere complicaties
  • Verdoving bij FOP algemeen/lokaal, uitdagingen

    Algemene anesthesie: moeilijk door luchtweg- en ademhalingsproblemen → liefst spontane ademhaling behouden met lichte sedatie
    • Regionale anesthesie: risico op flare-up door naaldtrauma → vermijden of zeer voorzichtig
    • Oplossing: zo atraumatisch mogelijk werken, bv. echogeleide zenuwblokkades

    Waarom N2O en ketamine bij verdoving FOP

    ze worden gebruikt omdat ze effectief sederen zonder de luchtweg te moeten overnemen, wat bij FOP cruciaal is.

    Beste aanpak verdoving bij FOP

    bij FOP is de beste aanpak een multimodale strategie met perifere zenuwblokkades (niet neuraxiaal!) en luchtweg-sparende anesthesie.

    De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

    • Een unieke studie- en oefentool
    • Nooit meer iets twee keer studeren
    • Haal de cijfers waar je op hoopt
    • 100% zeker alles onthouden
    Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
    Trustpilot-logo