Pulmonale hypertensie
22 belangrijke vragen over Pulmonale hypertensie
Wat is nu de pulmonale vaatweerstand?
Normaal een hele lage weerstand.
Pulmonale vaatweerstand is de gradiënt over het longvaatbed (druk pulmonaalarterie - tegendruk uit linkerhart(PCW)) per liter per minuut.
Hoe worden de mogelijke oorzaken van pulmonale hypertensie (PH) geclassificeerd?
- Pulmonale arteriële hypertensie (PAH)
- PH door linker hartlijden (meest voorkomend)
- PH door longlijden
- Obstructie van de a pulmonalis
- chronische trombo-embolische PH
- PH met onduidelijke mechanismen
- sarcoidose, amyloidose, ...
Waardoor kun je pulmonale arteriële hypertensie krijgen?
- Idiopatisch
- Overerfbaar
- Drugs en toxines
- cocaine, amfetamines, anorexigenen
- Geassocieerd aan
- sclerodermie, HIV, portale hypertensie, congenitale hartaandoeningen, schistomiasis, ..
- Door veneuze/capillaire aantasting (zeldzamer)
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Welke toxische oorzaken voor PAH zijn er?
Welke virale infectie geeft PAH?
Waarmee kun je P(A)H diagnosticeren?
- Functioneel testen op 6 min wandeltest
- ECG
- grote Pgolf (Ppulmonale)
- RVH
- Echo
- Rx
- Longfunctie
- ABG
- CT thorax
- V/Q scan
- Spiraal CT
- Pulmonalis angiografie
- Rechter hartkatheterisatie
- SwanGanz
- ultiem onderzoek
- drukken te meten
- TEE
- MRI
- Vasoreactiviteit
- spasmen van bloedvaten zorgen voor de PH, adem NO in > pulmonale circulatie dilateert > behandeling met calciumantagonisten
Wat is de prognose van PAH?
Heel onoverzichtelijke les vind ik... Kijk anders ff samenvatting nog als je wat meer duidelijkheid nodig hebt
Wat zijn de algemene richtlijnen voor het behandelen van PH?
Welke medicatie kun je gebruiken bij de behandeling van PH?
Welke chi kun je doen bij PAH?
- Atratriale septostomie
- inductie R-Lshunt
- om hartdebiet te bewaren
- je wordt wel hypoxisch
- (Hart)longtransplantatie
- als al de rest faalt
- als je verder gezond bent
Hoe behandel je andere oorzaken van PH?
HFpEF geen ACE meer, maar SGLT2i
Pulmonale hypertensie wordt gedefinieerd vanaf een gemiddelde pulmonale druk gelijk aan of hoger dan
- 15 mmHg
- 20 mmHg
- 25 mmHg
- 30 mmHg
Pt die vroeger infarct en verschillende PCIs onderging en een ernstig verminderde systolische LV functie (EF22%) heeft, klaagt over kortademigheid. Bij KO vindt u perifeer oedeem, bilaterale crepitaties vooral basaal en gestuwde halsvenen. Op echo rapporteert men verhoogde rechter ventrikeldrukken. Het betreft hier wellicht.
- Pre-capillaire pulmonale hypertensie
- Post-capillaire pulmonale hypertensie
- Pulmonale arteriele hypertensie
Als we het hartdebiet bij een gezonde persoon laten toenemen dan zal
- Pulmonale druk dalen
- Pulmonale druk slechts enkele mmHg stijgen
- Pulmonale vaatweerstand stijgen
- Cardiac output dalen
Bij pt met welke onderliggende aandoening voeren we jaarlijks een screening uit om PAH op te sporen
- Doorgemaakte longembolen
- Levercirrose
- HIV
- Sclerodermie
Welk van de volgende klinische tekens past niet bij PAH
- Crepitaties bij longauscultatie
- Plots bewustzijnsverlies bij inspanning
- Gestuwde halsvenen
- Perifeer oedeem
Welke ECG afwijking past het best bij PAH
- Linker bundeltakblock
- Linker anterior hemiblock
- Rechter asafwijking
- VKF
Welk medicijn is relatief of absoluut gecontraindiceerd bij PAH
- Beta blokkers
- Ca antagonisten
- Vasoactieve neusdruppels
- Bruistabletten
Mits echocardiografie
- Kunnen we linkszijdige oorzaken (klep, myocardiaal) van PH aantonen
- Kunnen we met zekerheid congenitale hartgebreken als oorzaak van PH uitsluiten
- Kunnen we de gemiddelde pulmonale druk nauwkeurig inschatten
Welke groep pt dient zeker levenslang antico te krijgen
- CTEPH
- Eisenmenger
- Portopulmonale hypertensie
- Post-capillaire PH
Welke stelling met betrekking tot eisenmenger syndroom is niet correct
- Eisenmenger pt vertonen cyanose
- Vertonen erythrocytose
- Onderliggende hartdefect dient gesloten te worden zodra zich een eisenmenger fysiologie ontwikkeld heeft
Op basis van welke bevinding kunnen we na het starten van PDE inhibitoren of endotheline antagonisten vermoeden dat een pt meer waarschijnlijk aan pulmonary veno-occlusive disease (PVOD) lijdt dan aan IPAH
- Sterke verbetering van de diffusiecapaciteit op longfunctie
- Longoedeem
- Optreden van reversibiliteit onder NO toediening
- Sterke toename van 6 minuten wandeltest
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden















