Relevante geneesmiddeleninteracties - Farmacokinetische interacties - Metabolisatie
3 belangrijke vragen over Relevante geneesmiddeleninteracties - Farmacokinetische interacties - Metabolisatie
- Waar gebeurt de afbraak van een geneesmiddel vaak en hoe wordt dit gedaan?
- Hoe hebben geneesmiddelen invloed hierop?
Afbraak van geneesmiddel gebeurt vaak in lever
- cytochroom enzymstysteem (CYP450)
Sommige geneesmiddelen remmen deze afbraakenzymen
- en andere simuleren deze juist
- hierdoor verandert bloedspiegel
- cytochroom enzymstysteem (CYP450)
Sommige geneesmiddelen remmen deze afbraakenzymen
- en andere simuleren deze juist
- hierdoor verandert bloedspiegel
Welke 2 type reacties zijn er op de enzymatische processen CYP450 voor afbraak van geneesmiddelen? Ligt toe.
Fase 1: CYP-enzymes
- tramadol inhibeert CYP3A4
- waardoor afbraak andere gm niet gebeurt --> met verhoogd effect
- na stopzetten gm --> kan effect enzyme werking nog weken duren
Fase 2: kleine molecule (liefst hydrofiel)
- wordt gekoppeld aan gm
- zo kan gm verwijderd worden (via urine, ..)
- tramadol inhibeert CYP3A4
- waardoor afbraak andere gm niet gebeurt --> met verhoogd effect
- na stopzetten gm --> kan effect enzyme werking nog weken duren
Fase 2: kleine molecule (liefst hydrofiel)
- wordt gekoppeld aan gm
- zo kan gm verwijderd worden (via urine, ..)
Welke effect hebben coumarinederivaten op het CYP450?
Coumarinederivaten (vit k-antagonisten, marcoumar)
- worden door CYP-enzymsysteem afgebroken
- co-medicatie kan INR beïnvloeden --> meer of minder goed gestold
- worden door CYP-enzymsysteem afgebroken
- co-medicatie kan INR beïnvloeden --> meer of minder goed gestold
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
