Psychofarmacologie - Psychofarmaca

6 belangrijke vragen over Psychofarmacologie - Psychofarmaca

Welke 2 soorten psychofarmaca zijn er en wat zijn de kenmerken? Noem ook  voorbeelden van beide soorten.

  1. Genotsmiddelen --> worden door mensen zelf toegediend omdat ze een belonend effect hebben: alcohol, nicotine, cafeïne
  2. Geneesmiddelen --> worden aan mensen toegediend (door artsen) om problematisch gedrag (disfunctioneren) af te zwakken, om te vormen of bij te sturen: kalmerende middelen, antidepressiva, antipsychotica, ritalin

Wat zijn de  manieren van innemen van psychofarmaca en hoe werkt dat?

  1. Via de mond: in voedsel (In de maag worden de stoffen omgezet in aminozuren die in de hersenen weer worden omgezet in neurotransmitters) of in een pilletje of drankje (duurt soms heel lang voordat een bepaalde spiegel in het bloed is bereikt en daarmee wanneer en hoe de werking in de hersenen optreed)
  2. Via het bloed: door rechtstreeks injecteren of opsnuiven

Wat is 'Extended-release' toediening van een medicijn? Wanneer wordt dit toegepast?

Een speciale 'verpakking' waarbij een meer constante afgifte (gelijkmatig) van een medicijn ervoor zorgt dat de bloedspiegel vrij constant blijft, waardoor het medicijn een gelijkmatiger verloop van de effecten heeft.
Dit wordt toegepast bij stoornissen in de aandacht en impulscontrole (zoals ADHD)
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Wat is het therapeutisch venster van een (genees)middel?

  • Therapeutisch venster is het bereik tussen effectieve en toxische doses.
  • Boven de bovenste grens: risico op bijwerkingen.
  • Onder de onderste grens: geen effectieve werking.

Wat is tolerantie voor een geneesmiddel?

  • Tolerantie is een afname in effectiviteit van een geneesmiddel.
  • Het vereist hogere doses voor hetzelfde resultaat.
  • Vaak veroorzaakt door herhaald gebruik.
  • Kan leiden tot afhankelijkheid.

Noem de 3 fasen van geneesmiddelenonderzoek, voordat het als goedgekeurd middel op de markt gebracht kan/mag worden

  • Preklinische fase: testen in laboratoria en op dieren.
  • Klinische fase 1: veiligheid en dosering bij gezonde proefpersonen met behulp van titreren
  • Klinische fase 2 en 3: effectiviteit en bijwerkingen bij patiënten (2 = een kleine groep patiënten, 3 = een hele grote diverse groep patiënten)

fase 4 is dan het volgen van de patiënten die, na het goedkeuren en registreren van het middel, het daadwerkelijk krijgen toegediend, op werking en bijwerkingen.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo