Hematologie - ziekte van Waldenström

4 belangrijke vragen over Hematologie - ziekte van Waldenström

Wat is de ziekte van Waldenström?

Hematologische maligniteit ingedeeld onder de non-hodgkin lymfomen: indolente typen. Een gammopathie voornamelijk voorkomend bij ouderen

Productie van monoklonale macroglobuline IgM.

De maligne celpopulatie bevindt zich in het overgangsgebied van differentiatie van rijpe Blymfocyt naar plasmacel: Lymfoplasmacytoide cellen

Welke symptomen zijn er bij Waldenström?

hepatosplenomegalie, vergrootte lymfklieren, soms hyperviscositeitssyndroom (neurologische symptomen, diffuse slijmvliesbloedingen, vissusstoornissen & decompensatio cordis).

Fundoscopie: sterk verkronkelde worstvormige venen en bloedinkjes en exsudaten met daarbij visusstoornissen.

Raynaud fenomeen ( bij koude ischaemie van uiteinden van de extremiteiten)

Polyneuropathie door neerslagen van IgM midden in de zenuwvezels.

Wat kan je in het lab zien bij Waldenström?

monoklonaal IgM kappa of IgM lambda eiwit gezien. Verhoogde serumviscositeit.

In bloed en beenmerg infiltratie met monoklonale lymfoplasmacytoide cellen die dezelfde paraproteïne op hun celmembraan dragen

Verhoogd BSE, anemie, soms lichte ketens in de urine

  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Wat is de behandeling bij Waldenström?

Plasmaferese bij hyperviscositeitssyndroom, eventueel met wekelijkse herhaling. Cytostatica.

Gemiddelde overleving: 4 jaar.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo