Introductie antibiotica
14 belangrijke vragen over Introductie antibiotica
Wat is een antibacterieel chemotherapeutisch middel?
Hoe ontstaat selectieve toxiciteit voor bacteriën?
- verschillen in structuur (vergelijkbaar aangrijpingspunt bij bacteriën en dieren, maar andere structuur)
Waarom is penicilline heel selectief toxisch?
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Verschil inherente gevoeligheid/resistentie vs verworven resistentie
Wat zijn 4 manieren voor een bacterie om resistentie te krijgen?
- immunity and bypass
- target modification (hierdoor kan ab niet meer aangrijpen)
- inactivating enzymes
5 stappen voor het meten van bacteriële gevoeligheid voor antibiotica
2. Verkrijg geïsoleerde kolonies om te testen
3. Combineer 4 tot 5 kolonies en kweek overnacht
4. Voeg toe aan rijke bouillon met de juiste verdunning serie van test antibioticum
5. Controleer kweek voor groei na incubatie overnacht
Waarom is toedieningsroute van ab belangrijk?
3 soorten weefselbarrières waar we rekening mee moeten houden bij toediening ab
bloed-oog barrère
intracellulaire infecties
Wat als je niet een ab hebt die over bloed-hersen of bloed-oog barrière kan maar dat moet wel?
Wat voor soort ab is dit en hoe moet je doseren?
max plasmaconcentratie > 2 x MIC90
spiegel > MIC gedurende 50% van het dosisinterval
Wat voor soort ab is dit en hoe moet je doseren?
Vroeger gaven we tijdsafhankelijke ab ook nog 3 dagen na klinische verbetering. Waarom doen we dat niet meer?
Wat zien we bij concentratieafhankelijke ab qua klinische verbetering?
Aan welke 6 dingen moet je denken bij therapie met ab?
- dosis?
- wijze van toediening?
- formulering?
- doseringsinterval?
- duur van de behandeling?
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden















