Introductie antibiotica

14 belangrijke vragen over Introductie antibiotica

Wat is een antibacterieel chemotherapeutisch middel?

Zuiver synthetisch product

Hoe ontstaat selectieve toxiciteit voor bacteriën?

- verschillen in membraanstructuur en stofwisseling (aangrijpingspunt specifiek voor bacteriën)
- verschillen in structuur (vergelijkbaar aangrijpingspunt bij bacteriën en dieren, maar andere structuur)

Waarom is penicilline heel selectief toxisch?

Het grijpt aan op de pectinoglycaansynthese van bacteriën. Celwanden van dieren hebben dit niet
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Verschil inherente gevoeligheid/resistentie vs verworven resistentie

Mycoplasma is een bacterie zonder celwand, en is daarom inherent resistent tegen ab die op celwanden werken. Verworven resistentie moet je krijgen

Wat zijn 4 manieren voor een bacterie om resistentie te krijgen?

- efflux (ab uit cel wegvoeren)
- immunity and bypass
- target modification (hierdoor kan ab niet meer aangrijpen)
- inactivating enzymes

5 stappen voor het meten van bacteriële gevoeligheid voor antibiotica

1. Verkrijg monster en kweek
2. Verkrijg geïsoleerde kolonies om te testen
3. Combineer 4 tot 5 kolonies en kweek overnacht
4. Voeg toe aan rijke bouillon met de juiste verdunning serie van test antibioticum
5. Controleer kweek voor groei na incubatie overnacht

Waarom is toedieningsroute van ab belangrijk?

Kan verschil maken in plasmaspiegel over tijd

3 soorten weefselbarrières waar we rekening mee moeten houden bij toediening ab

Bloed-hersen barrière
bloed-oog barrère
intracellulaire infecties

Wat als je niet een ab hebt die over bloed-hersen of bloed-oog barrière kan maar dat moet wel?

Je kunt er dan voor kiezen om een ab te pakken die niet goed over barrière kan en daar veel van toe te dienen --> groot gradiënt --> er komt genoeg over de barrière

Wat voor soort ab is dit en hoe moet je doseren?

Tijds-afhankelijk. Over tijd genoeg over MIC blijven: spiegel handhaven.
max plasmaconcentratie > 2 x MIC90
spiegel > MIC gedurende 50% van het dosisinterval

Wat voor soort ab is dit en hoe moet je doseren?

Concentratie-afhankelijk. Deze wil je hoog doseren

Vroeger gaven we tijdsafhankelijke ab ook nog 3 dagen na klinische verbetering. Waarom doen we dat niet meer?

Het geeft geen beter resultaat terwijl het wel selecteert op resistentie

Wat zien we bij concentratieafhankelijke ab qua klinische verbetering?

Bacteriële genezing voor klinische verbetering

Aan welke 6 dingen moet je denken bij therapie met ab?

- welk ab?
- dosis?
- wijze van toediening?
- formulering?
- doseringsinterval?
- duur van de behandeling?

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo