Systemische infectieziekten

19 belangrijke vragen over Systemische infectieziekten

Waarom zien we cdv in nl weinig?

Vanwege groepsimmuniteit door vaccineren. In wild reservoir is virus wel aanwezig, bv in vossen

Pathogenese cdv 1e koortsfase: macrofagen in .... Virusreplicatie in ... En ... (... Dagen). ... En ... Viremie. .../... Ten gevolge van necrose ..., ... En ....

Tonsillen, lymfoïde organen, 1e koortsfase, 3-6 dagen
celgebonden en celvrije viremie
leukopenie/lymfopenie
macrofagen, dendritische cellen en lymfocyten

Waarom leukopenie/lymfopenie in eerste koortsfase van cdv?

Virus heeft tropisme voor beenmerg. Hierdoor depletie van deze cellen. Deze dieren zijn dus ook zeer gevoelig hierdoor voor secundaire infecties
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Waarom vaccineren we voor cdv meerdere keren?

Omdat we niet weten wanneer maternale immuniteit laag genoeg is voor vaccinatie om te werken

Virus detectie op antigeen bij parvo is minder gevoelig. Waarom wel te gebruiken?

Er wordt veel virus geproduceerd tijdens de bloederige diarree fase. Handig voor virus. Parvo persisteert lang buiten gastheer

Manier van antilichaam detectie bij parvo

Serologie: serum neutralisatie test met gepaarde sera. Dit kan alleen maar als er geen maternale antilichamen zijn of vaccinatie moet laag genoeg zijn

Waarom vaak secundaire infecties bij parvo?

Bij bloederige diarree zijn de darmen lek, dus bact dringen makkelijk binnen. Ook is het beenmerg aangetast --> verminderde immuniteit

Waar komt canine herpesvirus voor?

Wereldwijd

Welke dieren vnl canine herpes

Pups < 2 weken. Halen behandeltafel vaak niet. Virus repliceert bij lichaamstemperatuur van onder de 37 graden. Pups hebben lichaamstemp nog niet op orde en nog geen immuunrespons

Bij volwassen dieren geeft canine herpesvirus niet veel ... Maar wel ....

Schade
respiratoire infectie

Therapie canine herpesvirus

Geen specifieke therapie
warmte
vaccineren van drachtige teven

Waarom vaccineren drachtige teven voor canine herpesvirus?

Voor maximale immuniteit in biest. Pup kan je nog niet vaccineren zo vroeg, en dan zijn ze al geïnfecteerd als ze het krijgen in het geboortekanaal van mams

Wat zijn de directe gevolgen van virusinfectie: cellulaire pathogenese?

Directe celschade en dood tgv virusinfectie via:
- stop cel mechanismen
- competitie van virale RNA voor cellulaire ribosomen
- remming antivirale respons

Wat zijn de indirecte gevolgen van virusinfectie: cellulaire pathogenese?

Indirecte celschade en dood tgv virus infectie via:
- ontsteking (bv infiltratie leukocyten in weefsel)
- immuunrespons (bv immunopathologie FIP bij kat)

Hoe veel komt feline coronavirus (fcov) voor bij katten?

Bij heel veel katten.

Bij welke katten komt fip vnl voor?

Met name in jonge en oudere katten. Bij 1-12% van de fcov geïnfecteerde katten. Vooral in meer-katten huishoudens en catteries/raskatten

Wat zien we op de plaatjes en bij welk ziektebeeld zien we dit?

Veel eiwit in vocht als je buikpunctie doet. Longen drijven op vocht in thorax. Rechtsonder zie je granulomen.

fip

Hoe ga je van fcov naar fip?

Door toevallige mutaties. Tijdens virusreplicaties van fcov ontstaan mutaties. Hierdoor gaat virus ook macrofagen aanvallen. Daarna komt er een mutatie die ervoor zorgt dat ze in macrofagen gaan repliceren ipv ze kapotmaken.

Waarom is fip niet besmettelijk?

Doelorganen zijn niet interessant voor virusverspreiding (bv oog is niet interessant)

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo