Samenvatting: Organic Chemistry 2 Drug Innovation

Studiemateriaal generieke omslagafbeelding
  • Deze + 400k samenvattingen
  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
LET OP!!! Er zijn slechts 60 flashcards en notities beschikbaar voor dit materiaal. Deze samenvatting is mogelijk niet volledig. Zoek a.u.b. soortgelijke of andere samenvattingen.
Gebruik deze samenvatting
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo

Lees hier de samenvatting en de meest belangrijke oefenvragen van Organic Chemistry 2 DRUG INNOVATION

  • 1 Aldehydes and ketones

    Dit is een preview. Er zijn 9 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 1
    Laat hier meer flashcards zien

  • Wat is verschil qua structuur formule tussen een aldehyde en een ketone?

    Zie afbeelding
  • Waarom zijn aldehyden reactiever dan ketonen, en welke rol speelt sterische hindering hierbij?

    Ketonen hebben 2 alkylgroepen, dus er is meer drukte rond de carbonylgroep. Hierdoor kan het nucleofiel moeilijker aanvallen
  • Hoe beïnvloedt protonatie de reactiviteit van de carbonylgroep in aldehyden en ketonen?”







    Protonatie van een carbonylgroep maakt het koolstof sterker positief en dus reactiever tegenover nucleofielen.

  • Wat is het nut van hemiacetalen en acetalen?

     Belangrijkste functie: beschermgroep
    • Acetalen worden gebruikt om een aldehyde of keton tijdelijk “af te schermen”.
    • Ze maken de carbonylgroep niet-reactief tegen bv. Grignard-reagentia of hydrides.
  • 2 Aldehydes and ketones (2) and carboxylic acids

    Dit is een preview. Er zijn 7 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 2
    Laat hier meer flashcards zien

  • Wat is het verschil tussen een imine en een enamine?

    Een imine is dubbele binding tussen c en n, bij een enamine tussen c en c
  • Waarom heeft imine vorming een optimale pH nodig? (meestal mild zuur)

    Imine vorming heeft een optimale pH nodig:
  • Je wil dat er  genoeg H⁺ om carbonyl te activeren
  • amine nog deels vrij om te reageren( als het te zuur is, extra H+, kan niet meer verder reageren, dan stopt de reactie)
    ✔ reactie werkt goed
  • 3 Carboxylic acid derivatives

    Dit is een preview. Er zijn 13 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 3
    Laat hier meer flashcards zien

  • What is a nucleophilic acyl substition?

    Een nucleofiele acylsubstitutie is een reactietype in de organische chemie waarbij een nucleofiel een groep op een acylverbinding (zoals een carbonzuurderivaat) vervangt
  • 5 Amines and heterocyclic amines

    Dit is een preview. Er zijn 6 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 5
    Laat hier meer flashcards zien

  • Waarom is een amine over het algemeen een sterke base dan een amide?

    Het stikstof in amiden is een zwakkere base dan in aminen omdat het vrije elektronenpaar door resonantie gedeeld wordt met de carbonylgroep en daardoor minder beschikbaar is.
  • Wat houdt de Hückel regel in?

    De Hückel-regel zegt dat een vlakke, geconjugeerde ring met (4n+2) π-elektronen extra stabiel (aromatisch) is.
  • Wat zijn heterocycles/heterocyclische verbindingen?

    Heterocycles zijn ringmoleculen waarbij minstens één atoom in de ring géén koolstof is
  • LET OP!!! Er zijn slechts 60 flashcards en notities beschikbaar voor dit materiaal. Deze samenvatting is mogelijk niet volledig. Zoek a.u.b. soortgelijke of andere samenvattingen.

    Om verder te lezen, klik hier:

    Lees volledige samenvatting
    Deze samenvatting +380.000 andere samenvattingen Een unieke studietool Een oefentool voor deze samenvatting Studiecoaching met filmpjes
    • Hogere cijfers + sneller leren
    • Niets twee keer studeren
    • 100% zeker alles onthouden
    Ontdek Study Smart

    Onderwerpen gerelateerd aan Samenvatting: Organic Chemistry 2 Drug Innovation