Pijn en pijninhibitie
17 belangrijke vragen over Pijn en pijninhibitie
Wat zijn de verschijnselen wanneer affectieve gedeelte van pijnsysteem defect is?
Wanneer is het noiceptieve pijn? Wanneer neuropathische pijn?
- Noiceptief: pijn door duidelijke aanleiding
- neuropathische pijn: pijn zonder duidelijke aanleiding --> reageert slecht op medicatie
Hoe is de organisatie van primaire nociceptieve vezels?
- Weefselschade --> stoffen vrij: ATP, prostaglandine, histamine, 5-HT, brandykinine
- Substance P afgegeven door vezel --> Histamine afgifte:
- CGRP afgifte --> verwijding bloedvaten
--> roodheid, zwelling en pijn = neurogene pijnreactie
- --> vezels kruist naar anterolaterale systeem --> cortex
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Voor mijn 1e tentamen haalde ik een 6. Toen ben ik gaan zoeken naar manieren om beter te leren en ben ik Study Smart tegen gekomen. Sindsdien heb ik een 9,0 - 8,0 - 7,6 - 8,0 - 8,0 gehaald. Ik raad het echt íédereen aan die het maar horen wil. Ik ben er zo blij mee!!
Met mijn oude methode was ik geslaagd voor maar 3 van de 8 vakken. Sinds ik mijn aantekeningen digitaal maak in study smart, ben ik voor alle vakken de éérste keer geslaagd. StudySmart neemt voor mij de stress van slagen of niet slagen weg.
Door StudySmart gaat het op zo veel vlakken beter met mij. Eerst had ik continu studiestress en ik had nergens tijd voor. Nu voel ik mij rustig en zelfverzekerd (door gebruik van het programma). Eerst haalde ik meestal een 7, nu vaak een 8 of zelfs een 9.
Hey Chris, ik wil je echt hartelijk danken voor het ontwikkelen van het platform. Ik haalde hiervoor altijd rond de 6/10 voor m'n tentamens, nu een 8,6, een 7,9 en een 7,6!!
Sinds ik Study Smart gebruik, is mijn gemiddelde 1 punt gestegen. Ik heb zelfs een statistisch vak met een 10/10 afgerond terwijl ik slecht ben in statistiek. Nu volg ik extra vakken omdat vorig jaar zo goed ging door Study Smart. Veel dank!
Sinds ik ben gaan leren met StudySmart ben ik geslaagd voor al mijn examens!!! Geen herexamens!! Eerst was ik al blij met een voldoende en nu haal ik alleen maar goede cijfers. Veel dank!
Ik heb alle vakken die ik met Study Smart heb geleerd gehaald. Met rechten ben ik van een 5 naar een 8 gegaan! Ik weet nu zeker dat ik al mijn vakken gewoon ga halen.
Ik dacht altijd dat ik goed studeerde. Mijn cijfers waren ook prima. Ik had mij nooit kunnen voorstellen dat ik zo veel beter en sneller zou studeren door het toepassen van deze vaardigheden.
Ik voel mij voor het eerst 100% zeker over de manier waarop ik leer. Ik heb nu het complete overzicht en de structuur die ik nodig had
Door Study Smart kreeg ik weer plezier in het studeren en haalde ik direct betere cijfers. Alles ging ineens beter. Ik raad Study Smart enorm aan aan scholieren en studenten.
Met dit plaform kan ik super snel en gestructueerd studeren. Ik ben nooit meer de weg kwijt in de stof of in mijn aantekeningen en maak veel sneller goede samenvattingen.
Eerst waren mijn aantekeningen een zooitje. Nu gebruik ik Study Smart en studeer ik super gestructureerd. Het helpt mij om tijd te besparen waardoor ik ook andere dingen kan doen die ik belangrijk vind.
Leerlingen die met het systeem hebben gewerkt hebben gewoon een beter resultaat behaald. Het systeem past alle leertrucjes zo toe, dat zowel de kinderen die goed scoren, maar ook zij die minder scoren, aan hun trekken komen.
Hey Chris, ik wil je enorm bedanken. Het vak waar ik vorig jaar nog net een 5,5 voor haalde, heb ik nu voor ditzelfde vak maar liefst een 9,7 gehaald! Mede dankzij jouw methode! Heel erg bedankt!
Het grootste effect is dat mijn kind veel enthousiaster is over school! Elke ouder wilt graag dat zijn kind het goed doet op school, en Study Smart draagt daar aan bij.
Dankzij StudySmart heb ik vorig jaar al mn examens gehaald en ook veel betere punten gehaald. Maar bovenal heb ik nu gewoon een heel goede studiemethode onder de knie, waarmee ik zeker weet dat ik de rest van mijn studie gewoon ga halen.
Welke zenuwuiteinden verzorgen voor welke soort signaleren?
- Adeltavezels:
- dun gemeyliniseerd
- snelle, prikkende pijn
- C-vezels
- niet gemyeliniceerd - langzaam
- trage, zeurende pijn
Hoe werkt TRP kanalen?
algemeen:
- calcium naar binnen --> signaalcascade --> informatie komt in dorsale hoorn terecht
- TRPV1
- temp > 43 graden
- hete pepers (met capsisine) --> kunnen ook binden op kanaal --> kanaal open --> calcium naar binnen --> signaalcascade --> informatie komt in dorsale hoorn terecht
- TRPV2
- >53 graden
- TRPV3 en TRPV4
- 24-23 graden
- TRPM8
- Koude temp en menthol
- TRPA1
- mosterd
TRP-kanalen zijn aanwezig in pijn- en temperatuurvezels (C-vezels en Adelta-vezels)
Hoe verlopen de verschillende testvezels?
- fijne tast en proprioceptie: Abeta-vezels: lamina 4 en lager
- prikkende pijn - Adelta-vezels: laminaat 1 en 5
- zeurende pijn - C-vezels: lamina 2
- snelle, acute pijn: ADelta-vezels --> erg snel
- zeurende pijn: C-vezels
zowel gnostisch al vitaal
- wide dynamic range neuron: aanraking en pijn --> lamina 5
Waar in ruggenmerg lopen de verschillende vezels van tast en pijn?
bij eenzijdige lesie: ipsilateraaal geen aanraking en druk en contralateraal geen pijn en temperatuur
Wat ligt ter grond van ontstaan hyperalgezie en allodynie?
Wat ligt ter grondslag van hyperaglesie en allodynie?
Wat is sensitisatie? Welke mechanisme zit hierachter in de dorsale hoorn?
- Hierbij zijn NMDA-receptoren, neuropeptiden en groeifactoren betrokken.
- Korte pijn zorgt niet voor sensitisatie, langdurige pijn wel
Mechanisme
Normale situatie
- weinig afgifte van glutamaat door noiceptieve vezels. (glutamaat bindt aan AMPA-receptor)
- NDMDA-receptor geblokkeerd door mg-blok
- situatie van sensitisatie
- --> veel afgifte van glutamaat --> membraanpotentiaal veranderingen --> opening NMDA-receptor
- --> NMDA-receptor laat ca door en verhoogd IC calcium --> inbouw extra AMPA-receptoren
- --> weinig afgifte van glutamaat --> groter effect dan voorheen
Wat is er aan de hand bij neuropathische pijn?
- continu pijn, terwijl er geen pijn is.
- uitgroei van zenuw lukt niet : veel natriumkanalen zonder functioneel contact
- Waarschijnlijk wordt dit neuroma spontaan actief bij neuropathische pijn
Hoe gaat de transmissie van gnostische en vitale sensibiliteit?
Welke componenten zijn belangrijk voorervaring van perceptie gevoel?
- Sensorische component
- Affectieve component - limbisch systeem
Welke 2 effecten van placebo?
2. Snellere reductie van de pijn (door activatie van centra)
√
Welke 2 theorieen ondersteunen het idee van pijninhibitie?
- PAG (centraal)
- poortsynthese (perifeer)
Hoe gaat de pijninhibitie en pijnfaciliteit?
Theorie downstream vanuit hersenen op pijninhibitie en pijnfacilitatie?
- Perifeer
- --> wrijven --> activeren aBeta-vezels --> minder sterke pijnacticatie --> minder pijn
- centraal
- periaquaductale grijze stof (PAG) krijgt input van verschillende systemen, waaronder amygdala, hypothalamus, dorsale hoorn en somatosensibele cortex
- --> geeft pijninhiberend signaal aan raphe kernen (serotonine en GABA) en locus coerulus (nor)
- tijdens fight --> minder pijn
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden
