Functionele eenheden zenuwstelsel
16 belangrijke vragen over Functionele eenheden zenuwstelsel
Allelische aandoeningen die de hersenen aantasten:
Welk dominant wild-type allel horen ouders te hebben die drager zijn van de ziekte van Tay-Sachs?
Wat kun je zeggen over de remming van een Tay-Sachs allel?
Het Tay-Sachs allel wordt niet geremd door de aanwezigheid van een dominant allel.
- Tay-sachs allel maakt nog steeds veel lipide (GM2-ganglioside), maar --> aanwezigheid dominant allel --> niet genoeg lipide om de deze ziekte te veroorzaken.
Allelische aandoening die de hersenen aantast:
de ziekte van Huntington. Noem de punten die hierbij horen. 4
- als kind dominant allel erft dan --> ziekte van Huntington
- veroorzaakt aanmaak abnormale eiwitten die hersencellen doden
- symptomen: onwillikeurige bewegingen
Wat houden de principes van Mendel in? 3
- legde de basis voor moderne gentica
- dominant allel overtreft recessief, beide ouders geven 1 allel door (splitsing), onafhankelijke overerving (haarkleur wordt los van oogkleur overgeerft).
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Voor mijn 1e tentamen haalde ik een 6. Toen ben ik gaan zoeken naar manieren om beter te leren en ben ik Study Smart tegen gekomen. Sindsdien heb ik een 9,0 - 8,0 - 7,6 - 8,0 - 8,0 gehaald. Ik raad het echt íédereen aan die het maar horen wil. Ik ben er zo blij mee!!
Met mijn oude methode was ik geslaagd voor maar 3 van de 8 vakken. Sinds ik mijn aantekeningen digitaal maak in study smart, ben ik voor alle vakken de éérste keer geslaagd. StudySmart neemt voor mij de stress van slagen of niet slagen weg.
Door StudySmart gaat het op zo veel vlakken beter met mij. Eerst had ik continu studiestress en ik had nergens tijd voor. Nu voel ik mij rustig en zelfverzekerd (door gebruik van het programma). Eerst haalde ik meestal een 7, nu vaak een 8 of zelfs een 9.
Hey Chris, ik wil je echt hartelijk danken voor het ontwikkelen van het platform. Ik haalde hiervoor altijd rond de 6/10 voor m'n tentamens, nu een 8,6, een 7,9 en een 7,6!!
Sinds ik Study Smart gebruik, is mijn gemiddelde 1 punt gestegen. Ik heb zelfs een statistisch vak met een 10/10 afgerond terwijl ik slecht ben in statistiek. Nu volg ik extra vakken omdat vorig jaar zo goed ging door Study Smart. Veel dank!
Sinds ik ben gaan leren met StudySmart ben ik geslaagd voor al mijn examens!!! Geen herexamens!! Eerst was ik al blij met een voldoende en nu haal ik alleen maar goede cijfers. Veel dank!
Ik heb alle vakken die ik met Study Smart heb geleerd gehaald. Met rechten ben ik van een 5 naar een 8 gegaan! Ik weet nu zeker dat ik al mijn vakken gewoon ga halen.
Ik dacht altijd dat ik goed studeerde. Mijn cijfers waren ook prima. Ik had mij nooit kunnen voorstellen dat ik zo veel beter en sneller zou studeren door het toepassen van deze vaardigheden.
Ik voel mij voor het eerst 100% zeker over de manier waarop ik leer. Ik heb nu het complete overzicht en de structuur die ik nodig had
Door Study Smart kreeg ik weer plezier in het studeren en haalde ik direct betere cijfers. Alles ging ineens beter. Ik raad Study Smart enorm aan aan scholieren en studenten.
Met dit plaform kan ik super snel en gestructueerd studeren. Ik ben nooit meer de weg kwijt in de stof of in mijn aantekeningen en maak veel sneller goede samenvattingen.
Eerst waren mijn aantekeningen een zooitje. Nu gebruik ik Study Smart en studeer ik super gestructureerd. Het helpt mij om tijd te besparen waardoor ik ook andere dingen kan doen die ik belangrijk vind.
Leerlingen die met het systeem hebben gewerkt hebben gewoon een beter resultaat behaald. Het systeem past alle leertrucjes zo toe, dat zowel de kinderen die goed scoren, maar ook zij die minder scoren, aan hun trekken komen.
Hey Chris, ik wil je enorm bedanken. Het vak waar ik vorig jaar nog net een 5,5 voor haalde, heb ik nu voor ditzelfde vak maar liefst een 9,7 gehaald! Mede dankzij jouw methode! Heel erg bedankt!
Het grootste effect is dat mijn kind veel enthousiaster is over school! Elke ouder wilt graag dat zijn kind het goed doet op school, en Study Smart draagt daar aan bij.
Dankzij StudySmart heb ik vorig jaar al mn examens gehaald en ook veel betere punten gehaald. Maar bovenal heb ik nu gewoon een heel goede studiemethode onder de knie, waarmee ik zeker weet dat ik de rest van mijn studie gewoon ga halen.
Chromosoomafwijking: syndroom van Down. Leg uit wat hier aan de hand is.
Genetische manipulatie gebeurt om de expressie van eigenschappen te beïnvloeden. Een voorbeeld hiervan is selectief fokken. Noem de punten hierbij. 3
Selectief fokken:
- oudste manier van genetische manipulatie (eigenschappen beïnvloeden)
- mutaties bij dieren zorgde voor eigenschappen die hele populaties hebben (wild type)
- wetenschappers veranderen een unieke eigenschap in een wild type allel.
Een andere vorm van genetische manipulatie is klonen. Noem de punten. 5
1. Wetenschappers nemen een celkern met DNA van een dier
2. Ze plaatsen de celkern in een eicel waarvan de kern weg is gehaald
3. De eicel wordt gestimuleerd om zich te delen
4. De gedeelde eicel (embryo) wordt in de baarmoeder van een vrouw geplaats.
Een ander voorbeeld van genetische manipulatie zijn transgene technieken. Leg uit wat dit is en welke twee technologieën zijn hier?
- genen worden toegevoegd of verwijderd uit een embryo
- knock-in technologie en knock-out technologie
Bij Transgene technieken (vb. van genetische manipulatie) worden genen toegevoegd of verwijderd van een embryo.
Leg de punten uit bij een knock-in technologie
hoe heten de nakomelingen?
Waar zorgt deze technologie voor?
- genen worden toegevoegd aan een embryo/genoom van een diersoort --> doorgegeven volgende generatie.
- De nakomelingen heten transgene dieren
- M.b.v. Knock-in technologie --> oplossingen vinden menselijke genetische aandoeningen
Een voorbeeld van genetische manipulatie zijn transgene technieken. Er bestaan zowel knock-in als knock-out technologie. Leg de punten uit bij de knock-out technologie. 1
Waar kan deze technologie voor gebruikt worden?
- genen worden verwijderd uit een genoom/embryo van een diersoort --> nakomelingen van deze soort worden onderzocht
- knock-out technologie kan worden gebruikt om --> onderzoek doen naar oorzaken van aandoeningen en effectieve therapieën.
Bij genmodificatie hoort CRISPR. Wat is dit? 2 (wellicht nog aanpassen)
Waar kan CRISPR RNA gevonden worden?
- wetenschapper kunnen DNA knippen en veranderen
- nieuwe technologie die genmodificatie sneller en makkelijker maakt door de gencode te veranderen.
CRISPR RNA kan gevonden in beacteriën in het imuunsysteem
Wat doet het CAS9 eiwit? 3
- doel DNA vinden
- Doel DNA in openen
- doel DNA in stukjes knippen
De epigenetische code. Wat is epigenetica?
Belangrijk om te lezen!
Welke genen tot expressie komen --> hangt af van de factoren binnen en buiten de cel.
Epigenetische mechanismen/werkwijzen kunnen verschillende fenotypes maken zonder de genen te veranderen, d.w.z. zonder mutatie.
Epigenetica kan de eiwitsynthese beïnvloeden door een gen te blokkeren of activeren. Leg het proces uit van histonmodificatie? 2
- [DNA is rond histonen gewikkeld]
- het afwikkelen van DNA kan worden geactiveerd of gestopt
- Als de DNA strengen niet ontvouwen om hun nucleotiden bloot te leggen, kan er geen transcriptie plaatsvinden.
Een ander proces van epigentica is Mythelering van genen (DNA) Leg uit. 2
- een methylgroep kan zich binden aan de CG-base paren om transcriptie te blokkeren.
- Transcriptieproces van DNA naar mRNA wordt geblokkeerd door meythylgroepen die zich aan het DNA (CG-base paren) hecht.
Een ander proces van epigenetica is mRNA modificatie. Leg uit. 2
- een niet coderend RNA (ncRNA) bindt zich aan mRNA.
- mRNA translatie wordt geblokkeerd
Wat is herprogrammering?
Wat is trangenerationele epigenetische overerving?
- de meeste epigenetische veranderingen worden niet doorgegeven, maar verwijderd.
Transgenerationele epigentische overerving
- epigenetische veranderingen die wel worden overgeërfd.
Wat heeft onderzoek aangetoond bij transgenerationele epigenetische overerving? 3
1. een grotere kans hadden op hart-en vaatziekten en diabetes.
2. Eerder dood gaan dan nakomelingen van ouders die in de hongersnood leefden.
- het type voeding in de prepuberale periode, vlak voor het begin van de geslachtsrijpheid --> belangrijk voor genexpressie geslachtschromosomen.
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden
