Classificatie: aanvalstypen, vormen van epilepsie en epilepsiesyndromen
27 belangrijke vragen over Classificatie: aanvalstypen, vormen van epilepsie en epilepsiesyndromen
Wat werd in 2017 gedaan met epileptische spasmen?
- Epileptische spasmen werden zowel bij focale als gegeneraliseerde aanvallen ondergebracht.
- Bewustzijn apart verschijnsel, meer specifiek afhandelijk.
- Term convulsie geschrapt.
Wat zijn enkele syndromen met laarkarakteristieke bevindingen?
- Mesiale temporaalkwabepilepsie met hippocampale sclerose (MTLE met HS)
- Syndroom van Rasmussen
- Gelastische (lach) aanvallen met hypothalamushamartoom
- Hemiconvulsie-hemiplegie-epilepsie
Hoe werd de term "benign" in 2017 aangepast?
- Woord "benign" vervangen door "goed behandelbaar".
- Benign verwijderde zelflimitering.
- Nog gebruikt om goed herkend te worden.
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Wat zijn de elektroklinische syndromen in de neonatale periode?
- Benigne neonatale aanvallen
- Benigne familiale neonatale epilepsie (BFNE)
- Vroege myoclonische encefalopathie
- Syndroom van Ohtahara
Wat zijn oorzaken van niet syndromale epilepsie?
- Malformaties van corticale ontwikkeling (hemimegencefalie, heterotopie, corticale dysplasie)
- Neurocutane syndromen (tubereuze sclerose-complex, neurofibromatose)
- Tumor, infectie, trauma, angiogm, perinatale schade, CVA
- Epilepsie door onbekende oorzaak
Wat zijn enkele vormen van epilepsie of syndromen waarvan onduidelijk is of ze focaal of gegeneraliseerd zijn?
- Graag nog niet geclassificeerde neonatale aanvallen
- Ernstige myoclonusepilepsie van vroege kindertijd
- Epilepsie met continue pieken en trage golven tijdens de NREM-slaap
- Elektrische status epilepticus tijdens slaap (ESES)
- Continuous spikes and waves during sleep (CSWS)
- Verlengde epileptische afasie (Syndroom van Landau-Kleffner)
- Andere niet geclassificeerde vormen van
Welke syndromen worden genoemd voor de baby-/peuterleeftijd?
- Epilepsie op peuterleeftijd met migrerende focale aanvallen
- Myoclonische epilepsie op peuterleeftijd (MEI)
- Benigne familiale infantiele epilepsie
- Syndroom van Dravet (SMEI)
- Myoclonische epilepsie in niet-progressieve ziekten
Wat zijn enkele situaties waarin een aanval zonder dat er sprake is van epilepsie kan optreden?
- Gegeneraliseerde aanvallen
- Laagtesuiker
- Door val op hoofd
- Geleidingsaanval (alcoholonthouding, stress, slaapdeprivatie)
Hoe wordt een epileptische aanval geclassificeerd?
- Direct beide hemisferen betrokken? Gegeneraliseerd.
- Initieel één hemisfeer betrokken? Focaal.
- Vervolgens beide hemisferen? Van focaal naar bilateraal.
- Aanvalsbeschrijving is beginpunt diagnostiek.
Wat zijn de verschillende gegeneraliseerde vormen van epilepsie en syndromen met gegeneraliseerde aanvallen?
- Idiopathisch met leeftijdsgebonden debuut
- Benigne neonatale (familiale) convulsies
- Benigne myoclonale epilepsie op jonge kinderleeftijd
- Juveniele absence epilepsie
- Juveniele myoclonus epilepsie
- Myoclonisch-astatische aanvallen
- Epilepsie met myoclone absences
Wat zijn enkele speciale syndromen gerelateerd aan epilepsie?
- Situatiegebonden aanvallen
- Koortsconvulsies
- Aanvallen uitsluitend door acute metabole of toxische invloeden
- Andere situatiegebonden
- Geïsoleerde aanvallen of geïsoleerde status epilepticus
Wat zijn de syndromen die beginnen op de kinderleeftijd?
- Febriele convulsies (plus)
- Syndroom van Panayiotopoulos
- Epilepsie met myoclonische atone aanvallen
- Benigne epilepsie met centrotemporale pieken (BECTS)
- Autosomaal Dominante nachtelijke frontaalkwabepilepsie (ADNFLE)
Wat is het belang van een goede classificatie van epilepsie volgens de notities?
- 1969: Universeel classificatie door ILAE
- 1981: Classificatie van aanvalstypen
- 1989: Classificatie van vormen van epilepsie en epilepsiesyndromen
- 2001: Samenvoeging classificaties
- 2010: Herziening classificaties
- 2016: Classificatie aanvalstypen herzien
Welke syndromen worden genoemd onder symptomatisch of cryptogeen?
- Syndroom van West
- Syndroom van Lennox-Gastaut
- Syndroom van Doose (myoclone astatische aanvallen)
- Epilepsie met myoclone absences
Wat omvat de classificatie van epileptische aanvallen en epilepsiesyndromen uit 2010?
- Classificatie van epileptische aanvallen en epilepsiesyndromen
- Uit 2010
- Tabel classificatie
Welke syndromen worden genoemd voor de leeftijd van adolescentie tot volwassenheid?
- Juveniele absence-epilepsie (JAE)
- Juveniele myoclonus epilepsie (JME)
- Epilepsie met alleen gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen
- Autosomal dominante epilepsie met auditieve versch. (ADEAF)
Wat zijn kenmerken van de herziene classificatie van aanvalstypen 2017?
- Uitbreiding en verfijning t.o.v. 2010
- Syndroomclassificatie blijft gehandhaafd
- Doel classificatie 2017 is meer werkbare indeling op uiterlijk herkennelik
- Indeling focaal, gegeneraliseerd, onbekend onset
- Indeling in motorisch en niet motorisch
- Indeling behoud, verminderd of onbekend bewustzijn
Welke aanvalstypen werden in 1981 geclassificeerd?
- Gegeneraliseerde aanvallen
- Atypische absences
- Myoclonische aanvallen
- Tonische aanvallen
- Tonisch-clonische aanvallen
- Atonie (val) aanvallen
Wat is een verschil tussen de classificaties van 2010 en 2017?
- Salaamkrampen in 2010 ondergebracht in onbekend
Wat zijn de specifieke syndromen in epileptisch aanvallen als complicatie?
- Specifieke syndromen in epileptisch aanvallen als complicatie
- Bij andere ziekten en aandoeningen
Welke veranderingen zijn er in inzichten en terminologie van epilepsie?
- Denken in netwerken
- Spreidingspatronen bij epileptische aanvallen verlopen via netwerken
- Partieel wordt focaal
- Secundaire generalisatie wordt 'van focaal overgaand in bilateraal'
- Het bewustzijn onderverdeeld in behouden/verminderd/afwezig
- Idiopathisch, symptomatisch en cryptogeen worden niet meer gebruikt in indeling
Wat zijn de syndromen met variabele debutleeftijd?
- Familiaire focale epilepsie met variabele foci
- Progressieve myoclonus epilepsie (PME)
- Reflexepilepsie
Wat zijn de kenmerken van een elementaire partiële aanval?
- Bewustzijn behouden
- Motorische verschijnselen
- Somatosensibele verschijnselen of speciale sensore verschijnselen
- Autonome symptomen
- Psychische symptomen
Wat zijn de etiologische oorzaken van epilepsie?
- Genetisch
- Structureel/metabool
- Onbekend
Wat zijn de vormen van locatiegebonden epilepsie en syndromen met partiële/focale aanvallen?
- Idiopathisch met leeftijdsgebonden debuut
- Benigne kinderepilepsie met centrotemporale pieken
- Kinderepilepsie met occipitale paroxismen
- Primaire leesepilepsie
Hoe wordt een complexe partiële aanval gekenmerkt?
- Bewustzijn verlaagd
- Met elementair begin
- Direct vanaf begin complex partiële aanval
Wat houdt de classificatie van vormen van epilepsie en epilepsiesyndromen in 1989 in?
- Gegeneraliseerd
- Idiopathisch
- Cryptogeen
- Symptomatisch
- Idiopathisch: genetische predispositie
- Symptomatisch: gevolg van onderliggende aandoening
- Cryptogeen: geen oorzaak bekend
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden















