Classificatie: aanvalstypen, vormen van epilepsie en epilepsiesyndromen

27 belangrijke vragen over Classificatie: aanvalstypen, vormen van epilepsie en epilepsiesyndromen

Wat werd in 2017 gedaan met epileptische spasmen?

  • Epileptische spasmen werden zowel bij focale als gegeneraliseerde aanvallen ondergebracht.
  • Bewustzijn apart verschijnsel, meer specifiek afhandelijk.
  • Term convulsie geschrapt.

Wat zijn enkele syndromen met laarkarakteristieke bevindingen?

  • Mesiale temporaalkwabepilepsie met hippocampale sclerose (MTLE met HS)
  • Syndroom van Rasmussen
  • Gelastische (lach) aanvallen met hypothalamushamartoom
  • Hemiconvulsie-hemiplegie-epilepsie

Hoe werd de term "benign" in 2017 aangepast?

  • Woord "benign" vervangen door "goed behandelbaar".
  • Benign verwijderde zelflimitering.
  • Nog gebruikt om goed herkend te worden.
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Wat zijn de elektroklinische syndromen in de neonatale periode?

  • Benigne neonatale aanvallen
  • Benigne familiale neonatale epilepsie (BFNE)
  • Vroege myoclonische encefalopathie
  • Syndroom van Ohtahara

Wat zijn oorzaken van niet syndromale epilepsie?

  • Malformaties van corticale ontwikkeling (hemimegencefalie, heterotopie, corticale dysplasie)
  • Neurocutane syndromen (tubereuze sclerose-complex, neurofibromatose)
  • Tumor, infectie, trauma, angiogm, perinatale schade, CVA
  • Epilepsie door onbekende oorzaak

Wat zijn enkele vormen van epilepsie of syndromen waarvan onduidelijk is of ze focaal of gegeneraliseerd zijn?

  • Graag nog niet geclassificeerde neonatale aanvallen
  • Ernstige myoclonusepilepsie van vroege kindertijd
  • Epilepsie met continue pieken en trage golven tijdens de NREM-slaap
  • Elektrische status epilepticus tijdens slaap (ESES)
  • Continuous spikes and waves during sleep (CSWS)
  • Verlengde epileptische afasie (Syndroom van Landau-Kleffner)
  • Andere niet geclassificeerde vormen van

Welke syndromen worden genoemd voor de baby-/peuterleeftijd?

  • Epilepsie op peuterleeftijd met migrerende focale aanvallen
  • Myoclonische epilepsie op peuterleeftijd (MEI)
  • Benigne familiale infantiele epilepsie
  • Syndroom van Dravet (SMEI)
  • Myoclonische epilepsie in niet-progressieve ziekten

Wat zijn enkele situaties waarin een aanval zonder dat er sprake is van epilepsie kan optreden?

  • Gegeneraliseerde aanvallen
  • Laagtesuiker
  • Door val op hoofd
  • Geleidingsaanval (alcoholonthouding, stress, slaapdeprivatie)

Hoe wordt een epileptische aanval geclassificeerd?

  • Direct beide hemisferen betrokken? Gegeneraliseerd.
  • Initieel één hemisfeer betrokken? Focaal.
  • Vervolgens beide hemisferen? Van focaal naar bilateraal.
  • Aanvalsbeschrijving is beginpunt diagnostiek.

Wat zijn de verschillende gegeneraliseerde vormen van epilepsie en syndromen met gegeneraliseerde aanvallen?

  • Idiopathisch met leeftijdsgebonden debuut
    • Benigne neonatale (familiale) convulsies
    • Benigne myoclonale epilepsie op jonge kinderleeftijd
    • Juveniele absence epilepsie
    • Juveniele myoclonus epilepsie
    • Myoclonisch-astatische aanvallen
    • Epilepsie met myoclone absences

Wat zijn enkele speciale syndromen gerelateerd aan epilepsie?

  • Situatiegebonden aanvallen
    • Koortsconvulsies
    • Aanvallen uitsluitend door acute metabole of toxische invloeden
    • Andere situatiegebonden
  • Geïsoleerde aanvallen of geïsoleerde status epilepticus

Wat zijn de syndromen die beginnen op de kinderleeftijd?

  • Febriele convulsies (plus)
  • Syndroom van Panayiotopoulos
  • Epilepsie met myoclonische atone aanvallen
  • Benigne epilepsie met centrotemporale pieken (BECTS)
  • Autosomaal Dominante nachtelijke frontaalkwabepilepsie (ADNFLE)

Wat is het belang van een goede classificatie van epilepsie volgens de notities?

  • 1969: Universeel classificatie door ILAE
  • 1981: Classificatie van aanvalstypen
  • 1989: Classificatie van vormen van epilepsie en epilepsiesyndromen
  • 2001: Samenvoeging classificaties
  • 2010: Herziening classificaties
  • 2016: Classificatie aanvalstypen herzien

Welke syndromen worden genoemd onder symptomatisch of cryptogeen?

  • Syndroom van West
  • Syndroom van Lennox-Gastaut
  • Syndroom van Doose (myoclone astatische aanvallen)
  • Epilepsie met myoclone absences

Wat omvat de classificatie van epileptische aanvallen en epilepsiesyndromen uit 2010?

  • Classificatie van epileptische aanvallen en epilepsiesyndromen
  • Uit 2010
  • Tabel classificatie

Welke syndromen worden genoemd voor de leeftijd van adolescentie tot volwassenheid?

  • Juveniele absence-epilepsie (JAE)
  • Juveniele myoclonus epilepsie (JME)
  • Epilepsie met alleen gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen
  • Autosomal dominante epilepsie met auditieve versch. (ADEAF)

Wat zijn kenmerken van de herziene classificatie van aanvalstypen 2017?

  • Uitbreiding en verfijning t.o.v. 2010
  • Syndroomclassificatie blijft gehandhaafd
  • Doel classificatie 2017 is meer werkbare indeling op uiterlijk herkennelik
  • Indeling focaal, gegeneraliseerd, onbekend onset
  • Indeling in motorisch en niet motorisch
  • Indeling behoud, verminderd of onbekend bewustzijn

Welke aanvalstypen werden in 1981 geclassificeerd?

  • Gegeneraliseerde aanvallen
    • Atypische absences
    • Myoclonische aanvallen
    • Tonische aanvallen
    • Tonisch-clonische aanvallen
    • Atonie (val) aanvallen

Wat is een verschil tussen de classificaties van 2010 en 2017?

  • Salaamkrampen in 2010 ondergebracht in onbekend

Wat zijn de specifieke syndromen in epileptisch aanvallen als complicatie?

  • Specifieke syndromen in epileptisch aanvallen als complicatie
  • Bij andere ziekten en aandoeningen

Welke veranderingen zijn er in inzichten en terminologie van epilepsie?

  • Denken in netwerken
  • Spreidingspatronen bij epileptische aanvallen verlopen via netwerken
  • Partieel wordt focaal
  • Secundaire generalisatie wordt 'van focaal overgaand in bilateraal'
  • Het bewustzijn onderverdeeld in behouden/verminderd/afwezig
  • Idiopathisch, symptomatisch en cryptogeen worden niet meer gebruikt in indeling

Wat zijn de syndromen met variabele debutleeftijd?

  • Familiaire focale epilepsie met variabele foci
  • Progressieve myoclonus epilepsie (PME)
  • Reflexepilepsie

Wat zijn de kenmerken van een elementaire partiële aanval?

  • Bewustzijn behouden
  • Motorische verschijnselen
  • Somatosensibele verschijnselen of speciale sensore verschijnselen
  • Autonome symptomen
  • Psychische symptomen

Wat zijn de etiologische oorzaken van epilepsie?

  • Genetisch
  • Structureel/metabool
  • Onbekend

Wat zijn de vormen van locatiegebonden epilepsie en syndromen met partiële/focale aanvallen?

  • Idiopathisch met leeftijdsgebonden debuut
    • Benigne kinderepilepsie met centrotemporale pieken
    • Kinderepilepsie met occipitale paroxismen
    • Primaire leesepilepsie

Hoe wordt een complexe partiële aanval gekenmerkt?

  • Bewustzijn verlaagd
  • Met elementair begin
  • Direct vanaf begin complex partiële aanval

Wat houdt de classificatie van vormen van epilepsie en epilepsiesyndromen in 1989 in?

  • Gegeneraliseerd
  • Idiopathisch
  • Cryptogeen
  • Symptomatisch
  • Idiopathisch: genetische predispositie
  • Symptomatisch: gevolg van onderliggende aandoening
  • Cryptogeen: geen oorzaak bekend

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo