Samenvatting: Nova | 9789402077827 | Malmberg
- Deze + 400k samenvattingen
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden
Lees hier de samenvatting en de meest belangrijke oefenvragen van Nova | 9789402077827 | Malmberg
-
8 Ruimtelijke bouw van moleculen
-
8.3 Cis-trans-isomerie
Dit is een preview. Er zijn 16 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 8.3
Laat hier meer flashcards zien -
Wat is azobenzeen en hoe werkt het als een molecular switch?
- Azobenzeen is een molecular switch.
- Met behulp van uv-licht (200 nm) kan trans-azobenzeen worden omgezet in cis-azobenzeen.
- De reactie kan worden omgekeerd door blauw licht te gebruiken (470 nm).
-
Hoe wordt de energie van licht uitgedrukt in de formule?
- De energie van licht kan worden uitgedrukt met de formule \(E = \frac{h \cdot c}{\lambda}\).
- Hoe groter de golflengte, des te lager de hoeveelheid energie.
-
Wat zijn de stereo-isomeren van 2-methylcyclopropanol?
- cis-2-methylcyclopropanol
- trans-2-methylcyclopropanol
-
Wat is het verschil in chemische energie tussen de beide isomeren van azobenzeen?
- Het verschil in chemische energie tussen de beide isomeren heeft te maken met iets dat sterische hindering heet.
- Sterische hindering betekent dat ruimtelijk in de weg zitten van verschillende groepen.
-
Wat zijn de stereo-isomeren van 1-fenylpropeen?
- cis-1-fenylpropeen
- trans-1-fenylpropeen
-
Leg met behulp van de lewisstructuur uit hoe groot de CNN-hoek is.
- Beide N-atomen hebben een omringingsgetal van 3 (twee gebonden atomen en een niet-bindend elektronenpaar).
- De ruimtelijke vorm is dus trigonaal.
- De hoeken tussen de bindingen zijn ± 120°.
-
Wat is de molecuulformule van nitroetheen?
- De molecuulformule van nitroetheen is C\(2\)H\(3\)NO\(_2\).
-
Wat is een kenmerk van cis-trans-isomeren in vergelijking met stereo-isomeren?
- Atomen in cis-trans-isomeren zijn op dezelfde volgorde met elkaar verbonden.
- Ze hebben dezelfde structuurformule, maar een andere ruimtelijke bouw.
-
Waarom is er geen cis-trans-isomerie mogelijk bij 1,2-dichloorcyclopent-1-een?
- Er zijn starre bindingen aanwezig, namelijk een ringstructuur en een dubbele binding.
- Er bevinden zich in de ringstructuur geen C-atomen met twee verschillende groepen buiten de ring. De positie van de Cl-atomen aan de C-atomen van de dubbele binding zijn door de ringstructuur gefixeerd in een cis-positie.
- Er is dus geen cis-trans-isomerie mogelijk.
-
Wat zijn de stereo-isomeren van penta-1,3-dieen?
- cis-penta-1,3-dieen
- trans-penta-1,3-dieen
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden















